LACTOSCAN SCC牛奶體細(xì)胞分析儀的原理是將牛奶樣品經(jīng)表面活性劑處理后。奶樣中體細(xì)胞的細(xì)胞膜和核膜被破壞，細(xì)胞核DNA大量釋放，,細(xì)胞內(nèi)的DNA釋放出來引起牛奶黏度的變化,同時(shí)運(yùn)用超聲波檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)經(jīng)過表面活性劑處理后的牛奶進(jìn)行檢測(cè),記錄超聲參量（聲速、衰減、功率譜）與體細(xì)胞數(shù)的關(guān)系，從而得出黏度變化與體細(xì)胞數(shù)的關(guān)系，從而可以通過測(cè)定黏度來測(cè)定體細(xì)胞數(shù)。
選擇3種參照樣品，體細(xì)胞含量分別在以下范圍內(nèi)
1. 參照樣品的準(zhǔn)備過程如下：
將參照樣品放在水浴鍋中（38-40度）加熱10分鐘，然后用力晃動(dòng)2分鐘，再把樣品放入水浴鍋中約10分鐘，然后將樣品冷卻至20度。
用移液器吸100ul樣品到內(nèi)含染色液的微型管里，邊頻繁晃動(dòng)邊待其反應(yīng)5分鐘，反應(yīng)5分鐘后，再對(duì)其進(jìn)行一次晃動(dòng)，再用移液器取8ul制備好的樣品分別至檢測(cè)板LACTOCHIP x4。
檢測(cè)板放入儀器后靜置30秒，然后再進(jìn)行測(cè)試，防止體細(xì)胞在測(cè)量室內(nèi)移動(dòng)。
注：樣品與染色液反應(yīng)前和反應(yīng)后使用的移液器吸頭都需要更換用新的。
2. 進(jìn)入測(cè)量時(shí)，點(diǎn)擊REF,其他步驟與正常測(cè)量步驟一致。
3. 對(duì)3種參照樣品分別測(cè)量10次，記錄結(jié)果。
平均值為每種樣品10次測(cè)量結(jié)果的平均值
偏差百分比=100* (實(shí)際樣品參照值-平均值)/實(shí)際樣品參照值
平均偏差為3種參照樣品的偏差百分比的平均值
得出平均偏差值后，在主界面進(jìn)入Options界面
在Laboratory offset in percentage處填入計(jì)算出的平均偏差值，如平均偏差值為4.5，則填寫4.5， 如偏差值為-4.5，則填寫-4.5。如想恢復(fù)出廠設(shè)置，則填寫0。
